חברת התרופות Roche הציגה במסגרת כנס AAAAI 2014 תוצאות ממחקר שלב 2b של התרופה הניסיונית Lebrikizumabי (LUTE/ VERSE), לפיהן השיג הטיפול בתרופה הפחתה של 60% בשיעור ההתקפים בחולים עם אסתמה חמורה, שיש להם רמות גבוהות של הביומרקר פריאוסטין.
עוד בעניין דומה
זאת, לעומת הפחתה של 5% בלבד בחולים שלהם רמות נמוכות של פריאוסטין. בחולים עם רמת פריאוסטין גבוהה, Lebrikizumab גם שיפרה את תפקודי הריאות (FEV1) יחסית לפלסבו.
התרופה היתה נסבלת ופרופיל הבטיחות שלה תואם למה שפורסם במחקרים קודמים.
לדברי סנדרה הורינג מחברת Roche, רמות פריאוסטין, שמעידות על סוג מסוים של אסתמה, יכולות לנבא מי מהחולים יגיב לטיפול.
כעת מעריכים את התרופה בשני מחקרים שלב 3 – LAVOLTA 1 ו- LAVOLTA 2, והתרופה נבדקת כטיפול אפשרי לפיברוזיס ריאתי אידיופטי.
ערכה: ד"ר שירי אלפרט