05.12.2016, 11:45 ה-FDA אישר לראשונה תרופה לסוכרת (Jardiance) להפחתת תמותה קרדיו-וסקולארית חדשות ה-FDA הודיע כי התרופה מאושרת בהתוויה זו לבוגרים עם סוכרת מסוג 2, הסובלים בנוסף ממחלת לב וכלי דם; מחקר קשר את השימוש בתרופה Jardiance להישרדות טובה יותר בחולים אלה FDA
03.05.2016, 09:10 ה-FDA אישר שימוש במטפורמין גם במקרים מסוימים של פגיעה כלייתית סוכרת מינהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויות לשימוש במטפורמין, לאור הצטברות ראיות התומכות בשימוש בתרופה במקרים של פגיעה כלייתית קלה עד בינונית FDA
19.10.2015, 12:03 ה-FDA אישר לראשונה תרופה הנוגדת את ההשפעה של פרדקסה FDA פרקסביינד (Praxbind) מבטל תוך זמן קצר את דילול הדם ומאפשר שליטה בדימומים חמורים וביצוע ניתוחי חירום במטופלים הנוטלים פרדקסה FDA
05.08.2015, 07:56 ה-FDA אישר טיפול תרופתי חדש לחולי הפטיטיס C עם גנוטיפ 4 FDA השילוב התרופתי של טכניבי (Technivie) עם ריבאבירין הוא הראשון שנמצא יעיל ובטוח לטיפול בגנוטיפ 4 של HCV ללא צורך במתן אינטרפרון FDA
26.07.2015, 10:40 ה-FDA אישר את התרופה אנטרסטו לטיפול באי-ספיקת לב אנטרסטו בהודעת מינהל המזון והתרופות האמריקאי נכתב, כי אנטרסטו (sacubitril/valsartan) מונעת אשפוזים ותמותה קרדיווסקולרית בקרב מטופלים עם אי ספיקת לב FDA 1
27.10.2014, 08:45 ה-FDA אישר שתי תרופות לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי FDA שתי התרופות פועלות במנגנונים שונים על מנת להאט את תהליך הצטלקות הריאה, שהוא המאפיין העיקרי של הסובלים מ-IPF FDA
23.10.2014, 14:36 אישור FDA לגלולה המשולבת הראשונה לטיפול בחולי הפטטיטיס C הפטיטיס C הגלולה מהווה את משטר הטיפול המאושר הראשון בחולי הפטיטיס C מגנוטיפ 1 שאינו דורש שילוב עם אינטרפרון או עם ריבבירין FDA 1
20.10.2014, 10:30 אושרה בדיקה המאפשרת לאתר זיהום קנדידה בדם בתוך מספר שעות FDA השיטות הקיימות לאיתור זיהום בקנדידה בדם יכולות לקחת 6 ימים; מחקר מצא, כי הבדיקה החדשה זיהתה 84%-96% מהמקרים החיוביים FDA
06.08.2014, 14:57 ה-FDA אישר את התרופה Olodaterol לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית חדשות התרופה משתייכת לקבוצת הבטא-אגוניסטים ארוכי משך הפעולה, ומתאימה כטיפול אחזקתי לחולי מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) FDA
06.07.2014, 13:54 אין עדויות ברורות לסיכון לבבי מוגבר בחולי סוכרת שנוטלים אולמסרטן לחץ דם סוכנות המזון והתרופות הודיעה, כי סיימה את בדיקתה בנוגע לשימוש באולמסרטן בחולי סוכרת, ולא מצאה עדויות לסיכון קרדיווסקולרי מוגבר FDA
02.07.2014, 09:50 ה-FDA אישר לראשונה שימוש באינסולין הניתן בשאיפה לחולי סוכרת חדשות הסוכנות הבהירה שהאינסולין (Afrezza) מיועד לשימוש בזמן ארוחה, ובחולי סוכרת סוג-1 יש להשתמש בו בנוסף לאינסולין ארוך טווח FDA
01.07.2014, 09:51 סיכון לפקקת ורידית תסחיפית בשימוש במוצרים המכילים טסטוסטרון חדשות ה-FDA דורש מהיצרניות לצרף אזהרה לכל המוצרים המאושרים המכילים טסטוסטרון, בנוגע לסיכון המוגבר לפקקת ורידית תסחיפית FDA
24.06.2014, 10:41 ה-FDA אישר פקטור אנטי המופילי ראשון לטיפול בהמופיליה A Eloctate הפקטור הרקומביננטי, Eloctate, מכיל את פקטור הקרישה 8 מחובר לשייר חלבוני, ונועד להפחית או למנוע דימומים אצל ילדים ומבוגרים FDA
11.06.2014, 11:37 ה-FDA אישר בדיקה הקובעת אם גלומרולונפריטיס ממברנוטי הוא אוטואימוני ראשוני בדיקת הדם מאפשרת להבדיל בין גלומרולונפריטיס ממברנוטי למחלות כליה אחרות ובין מחלה אוטואימונית (ראשונית) לבין מחלה שניונית FDA
20.05.2014, 09:19 ה-FDA אישר תרופה חדשה להפחתת סיכון להתקפי לב ולשבץ זונטיביטי Vorapaxar היא נוגדת טסיות, המשתייכת לקבוצת התרופות החדשה של נוגדי רצפטור משפעל הפרוטאז 1 (PAR-1 antagonist) FDA